福州市工業(yè)和信息化局 福州市財(cái)政局關(guān)于印發(fā)2023年度省級(jí)生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品首次產(chǎn)業(yè)化獎(jiǎng)勵(lì)資金申報(bào)指南的通知
各縣(區(qū))市工信局、財(cái)政局,高新區(qū)經(jīng)發(fā)局、財(cái)政局:
根據(jù)《福建省加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施方案》(閩政〔2022〕10號(hào))《關(guān)于進(jìn)一步落實(shí)<福建省加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施方案>若干措施》(閩工信規(guī)〔2023〕7號(hào))《福建省生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品首次產(chǎn)業(yè)化獎(jiǎng)勵(lì)辦法》(閩工信規(guī)〔2023〕8號(hào))文件精神,支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品首次產(chǎn)業(yè)化,經(jīng)研究,開展福州市2023年度省級(jí)生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品首次產(chǎn)業(yè)化獎(jiǎng)勵(lì)申報(bào)工作,現(xiàn)將具體事項(xiàng)通知如下:
一、申報(bào)主體
在福州市行政區(qū)域內(nèi)依法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有獨(dú)立法人的生物醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)。
二、申報(bào)條件
1.《福建省加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施方案》出臺(tái)后至2023年12月31日期間,企業(yè)新取得1類(生物制品、化學(xué)藥、中藥)創(chuàng)新藥、2類和3類化學(xué)藥及中藥等藥品注冊(cè)批件,第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證書或原料藥批準(zhǔn)通知書且首次在福州市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;
2.近兩年內(nèi)未發(fā)生重大及以上安全生產(chǎn)、環(huán)保等事故;
3.無不良信用記錄,未被列入國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)的“嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單”和中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)的“失信被執(zhí)行人名單”;
4.研發(fā)投入超1億元的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品列入創(chuàng)新醫(yī)療器械重大項(xiàng)目。
三、獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)
1.對(duì)創(chuàng)新藥(1類生物制品、化學(xué)藥和中藥)首次在福州市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)(含技術(shù)受讓情形)的企業(yè),每個(gè)品種給予500萬元獎(jiǎng)勵(lì);每家企業(yè)每年支持額度不超過2000萬元。
2.對(duì)2類、3類化學(xué)藥及中藥首次在福州市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè),每個(gè)品種分別給予300萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì),每家企業(yè)每年支持額度不超過2000萬元。
3.對(duì)化學(xué)原料藥在福州市首次實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè),每個(gè)品種給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
4.對(duì)進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲得產(chǎn)品注冊(cè)證的三類醫(yī)療器械首次在福州市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè),每個(gè)品種給予200萬元獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)其中的重大項(xiàng)目,經(jīng)評(píng)審每個(gè)品種給予最高600萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
5.對(duì)三類醫(yī)療器械取得注冊(cè)證并首次在福州市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè),按品種系列給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì),每家單位每年支持額度最高不超過500萬元。
四、申報(bào)材料
(一)紙質(zhì)材料
1.《福建省創(chuàng)新藥械產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化申報(bào)表》(附件);
2.法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
3.《藥品注冊(cè)批件》《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械注冊(cè)證》《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、原料藥批準(zhǔn)通知書、國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批的公示材料等;
4.藥械產(chǎn)品在福州市首次產(chǎn)業(yè)化的證明材料(包括原材料采購(gòu)、產(chǎn)品銷售憑證)等;
5.創(chuàng)新醫(yī)療器械中的重大項(xiàng)目需提供企業(yè)項(xiàng)目研發(fā)主要采購(gòu)合同、憑證、研發(fā)經(jīng)費(fèi)使用明細(xì)表等。
上述材料均需加蓋申報(bào)單位印章,各縣(市)區(qū)工信局負(fù)責(zé)查驗(yàn)復(fù)印件是否與原件一致。紙質(zhì)申報(bào)材料按文件要求順序A4雙面打印裝訂成冊(cè)、一式三份(不含縣區(qū)所需份數(shù))。
(二)電子材料
項(xiàng)目申報(bào)紙質(zhì)材料掃描成PDF版,文件命名為企業(yè)和項(xiàng)目全稱,發(fā)送至所在地工信部門指定郵箱,由各縣(市)區(qū)工信局統(tǒng)一匯總上報(bào)。
五、申報(bào)流程及時(shí)間
1.資金采取后獎(jiǎng)補(bǔ)方式進(jìn)行,每個(gè)品種只能享受一次獎(jiǎng)勵(lì);
2.項(xiàng)目申報(bào)單位按屬地和稅收隸屬關(guān)系原則向轄區(qū)內(nèi)各縣(市)區(qū)工信局和財(cái)政部門提出申請(qǐng);登錄省工信廳惠企政策管理系統(tǒng)(http://220.160.52.168/Hqxm/Default.aspx)按照系統(tǒng)所列要求上傳申報(bào)材料;
3.各縣(市)區(qū)工信局做好申報(bào)收集工作,并會(huì)同本級(jí)財(cái)政部門,負(fù)責(zé)審查項(xiàng)目申報(bào)單位材料的真實(shí)性、完整性、有效性,審核申報(bào)企業(yè)信用情況,提出明確的初審意見(附件)。由經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人在申報(bào)單位項(xiàng)目申報(bào)表中簽字并加蓋公章及騎縫章。于截止日期前完成惠企系統(tǒng)要求的申報(bào)工作,正式行文向市工信局、市財(cái)政局推薦申報(bào)(一式3份);
4.惠企系統(tǒng)申報(bào)、縣(市)區(qū)推薦文件匯總上報(bào)截止時(shí)間為2024年2月29日24:00,紙質(zhì)材料以收件時(shí)間為準(zhǔn),逾期不予受理。
注:以上時(shí)間為縣(市)區(qū)上報(bào)市級(jí)的時(shí)間,企業(yè)申報(bào)時(shí)間以縣(市)區(qū)設(shè)定為準(zhǔn)。
六、其他事項(xiàng)
1.本通知及項(xiàng)目申報(bào)所需表格可登錄福州市工業(yè)和信息化局網(wǎng)站(http://www.solar-energy-info.com/zgfzzt/sjxw/fzjx/)下載。
2.各縣區(qū)工信、財(cái)政部門要密切配合,加快審核進(jìn)度,及時(shí)申報(bào)。
3.申報(bào)單位應(yīng)提供真實(shí)、合法、有效材料。不得以虛假、偽造等手段騙取項(xiàng)目資金,若發(fā)現(xiàn)信用承諾不實(shí)或虛報(bào)情況,則取消獎(jiǎng)勵(lì)和下年度申報(bào)資格,并依法追究相應(yīng)的法律責(zé)任。
4.本通知自印發(fā)之日起施行,有效期至2024年2月29日,由福州市工信局負(fù)責(zé)具體解釋工作。
5.聯(lián)系人
福州市工信局
消費(fèi)品工業(yè)處,聯(lián)系電話:83613094
郵箱:fzjwqfc@163.com
福州市財(cái)政局
企業(yè)處,聯(lián)系電話:87116766
附件:福建省創(chuàng)新藥械產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化申報(bào)表
福州市工業(yè)和信息化局 福州市財(cái)政局
2024年1月25日
附件:
福建省創(chuàng)新藥械產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化申報(bào)表
一、申報(bào)單位基本信息 |
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申報(bào)單位 |
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單位地址 |
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統(tǒng)一社會(huì) 信用代碼 |
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注冊(cè)資本 (萬元) |
注冊(cè)時(shí)間 |
年 月 日 |
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法定代表人 |
聯(lián)系電話 |
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申報(bào)聯(lián)系人 |
聯(lián)系電話 |
電子 郵箱 |
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二、申報(bào)項(xiàng)目基本信息 |
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項(xiàng)目名稱 |
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產(chǎn)業(yè)化創(chuàng)新 產(chǎn)品類別 |
□1類生物制品 □1類化學(xué)藥 □1類中藥 □2類化學(xué)藥 □2類中藥 □3類化學(xué)藥 □3類中藥 □第三類醫(yī)療器械 □化學(xué)原料藥 |
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產(chǎn)品獲批時(shí)間 |
年 月 日 |
項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化時(shí)間 |
年 月 日 |
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項(xiàng)目申請(qǐng)獎(jiǎng)補(bǔ)資金額度(萬元) |
項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化后新增年產(chǎn)值(萬元) |
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藥品批準(zhǔn)文號(hào)或醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào) |
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藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證編號(hào) |
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化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書編號(hào) |
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是否屬于進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批的第三類醫(yī)療器械 |
□ 是 □否 |
創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)投入(萬元) |
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三、申報(bào)單位承諾和各地工信部門推薦意見 |
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申報(bào)主體承諾書 本單位承諾: 1.申報(bào)書中所填寫的內(nèi)容真實(shí)、合法、有效。 2.提供的申報(bào)資料和文件內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,事實(shí)存在,來源合法。 3.所報(bào)送的材料符合國(guó)家保密規(guī)定,未涉及國(guó)家秘密和其他敏感信息。 4.涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)(商業(yè)秘密)明晰完整,歸屬本單位或技術(shù)來源正當(dāng)合法,未剽竊他人成果,未侵犯他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)或商業(yè)秘密。 若發(fā)生與上述承諾相違背的事實(shí),由本單位承擔(dān)一切責(zé)任。 申報(bào)單位(蓋章): 法定代表人(簽字): 日期: 年 月 日 |
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縣級(jí)工信部門意見: 經(jīng)辦人: 簽發(fā)人: 推薦單位(公章): 日期: 年 月 日 |
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設(shè)區(qū)市工信局、平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)經(jīng)發(fā)局意見: 經(jīng)辦人: 簽發(fā)人: 推薦單位(公章): 日期: 年 月 日 |